Τρίτη, 18 Ιανουαρίου 2011

Ζητείται...μαμά!

Το δαιδαλώδες σύστημα και η γραφειοκρατεία σε συνδυασμό με την αυξημένη ζήτηση παιδιών απο ζευγάρια είναι οι κύριοι ανασταλτικοί  παράγοντες της μη πραγματοποίησης υιοθεσιών στην Ελλάδα. Συνολικά στη χώρα μας γίνονται περίπου 500 υιοθεσίες το χρόνο. Το κέντρο βρεφών <<Μητέρα>> διεκπεραιώνει περίπου 35 υιοθεσίες το χρόνο, ενώ οι αιτήσεις που δέχονται φτάνουν τις 200. Οι υιοθεσίες αφορούν κυρίως παιδιά με προβλήματα υγείας ή αναπτυξιακά προβλήματα. Γι αυτά τα παιδιά ο χρόνος αναμονής είναι μικρότερος το ίδιο όμως ισχύει και για την προτίμηση στο πρόσωπο τους... Για περισσότερες πληροφορίες παραπέμπουμε το site  του κέντρου βρεφών <<Μητέρα>>http://www.kvmhtera.gr.
Το παρακάτω άρθρο έχει αναρτηθεί στο protagon.gr και αφορά ένα υπερκινητικό αγοράκι που περιμένει μια μαμα...Η απορία του μικρού Αχιλλέα είναι αφοπλιστική...

Ανακοίνωση: «O Αχιλλέας είναι ένα μελαχρινό λεπτοκαμωμένο αγοράκι ηλικίας 6 χρονών με ωραία μαύρα μάτια. Από την ηλικία 2 μηνών μεγαλώνει στο Κέντρο Βρεφών «Η ΜΗΤΕΡΑ» όπου τον εμπιστεύτηκε η νεαρή τσιγγάνα μητέρα του λόγω σοβαρού υποσιτισμού. Ο Αχιλλέας όλα αυτά τα χρόνια δεν μπόρεσε να αποκατασταθεί σε οικογένεια. Έχει καλό νοητικό δυναμικό όμως η μακρά παραμονή του στο ίδρυμα έχει επηρεάσει ιδιαίτερα την συμπεριφορά του την σοβαρή υπερκινητικότητα την οποία έχει. Πάντα προσπαθεί να προκαλέσει την προσοχή των μεγάλων, έχει ανάγκη από προσοχή και το «φωνάζει». Πιστεύουμε ότι αν βρεθεί μία οικογένεια που θα αποδεχθεί τις ιδιαιτερότητες του Αχιλλέα θα βελτιωθεί η συμπεριφορά του και θα αναπτύξει το δυναμικό του. Το Κέντρο Βρεφών «Η ΜΗΤΕΡΑ» αναζητά γονείς, που θα προσφέρουν στον Αχιλλέα την ευκαιρία να μεγαλώσει στην οικογένεια τους. Επισημαίνεται ότι θα δοθεί αυξημένο επίδομα και θα στηριχτούν σε όλες τις προσπάθειες τους».
Την ανακοίνωση αυτή μου την έστειλαν από το Μητέρα πριν 2-3 μέρες. Την έβαλα στην άκρη μαζί με τις άλλες εκκρεμότητες. Δεν θα έπρεπε. Ο Αχιλλέας δεν μου είναι ένας ξένος. Τον συνάντησα μια μέρα που έβρεχε. Πάσχα. Η Αττική οδός ήταν ένα ποτάμι με χαμογελαστές οικογένειες. Στην δεξιά λωρίδα ένα άσπρο αμάξι με μια τεράστια σχάρα και δυο παραμορφωμένα χαρτόκουτα «απολάμβανε» σιγά σιγά τα χιλιόμετρα. Μάνα, πατέρας και 2-3 παιδιά που ανοιγόκλειναν συνεχώς τα στόματα τους. Κάπου ίσως θα τους περίμενε ένας παππούς και μια γιαγιά. Ένα μεγάλο δωμάτιο με πολλά κρεβάτια, πιατέλες με κουλουράκια και κόκκινα αβγά. Αφαιρέθηκα. Λίγο ακόμα και θα έχανα την «έξοδο 7». Μέχρι να φτάσω στο «Μητέρα» η βροχή είχε σταματήσει. Λουλούδια ανθισμένα και παιδιά που τιτίβιζαν πριν τον μεσημεριανό ύπνο. Ο Αχιλλέας με περίμενε στο «σπίτι» του.
«Δυο μεγάλα μάτια μέσα σε μια κουβέρτα». Αυτό θυμούνται οι γυναίκες που το πρωτοαγκάλιασαν. Στο Παίδων το παρέδωσε η ίδια του η μητέρα. Ήταν τότε 50 ημερών. Στα «έκτακτα» διαγνώσθηκε «σοβαρός υποσιτισμός». Μετά από 20 ημέρες νοσηλείας, τον Φεβρουάριο του 2005, «το μωρό με τα μεγάλα μάτια», παραδόθηκε στο 7ο περίπτερο του «Μητέρα». «Αδύνατος, πολύ αδύνατος, τόσο που φοβόσουν να τον σφίξεις στην αγκαλιά σου».

Αλλά τι σας λέω τώρα... Ο Αχιλλέας, παίδαρος πια, με περίμενε όρθιος στην πόρτα. Έπιασε αμέσως το χέρι του και τράβηξε για τον κήπο. «Συνέχεια θέλει να είναι στη φύση. Να κυνηγάει τα πουλιά και τις γάτες. Να ανεβαίνει στα δέντρα. Να κάνει σπιτάκια με πέτρες και χώματα». Μια χελώνα που είχε χάσει το δρόμο της ήρθε και στάθηκε μπροστά μας. Ο Αχιλλέας κρύφτηκε πίσω μου και περίμενε. Δεν ήξερα αν φοβήθηκε ή αν έπαιζε. «Να την πάμε στα χόρτα;». Η ιδέα τον ενθουσίασε. Μόλις ξαναπάτησε χώμα η χελώνα ξεθάρρεψε και άρχισε να τρέχει. Μαζί της και ο Αχιλλέας. Είχε πια αφήσει το χέρι μου και οδηγούσε τη χελώνα προς το «δάσος». «Να πας στην μαμά σου», της είπε σιγανά. Η χελώνα συνέχισε να τρέχει. «Να πας στη μαμά σου» της φώναξε, ευχαριστημένος μάλλον, για τη σκέψη του. Η χελώνα χάνεται και στα χόρτα και αυτός κάθεται δίπλα μου στο πεζούλι. «Όλα τα μωρά φεύγουν, εγώ γιατί μένω;» με ρωτάει ψιθυριστά. Ταρακουνήθηκα σαν να είχα φάει χαστούκι.

Κυριακή, 16 Ιανουαρίου 2011

ΚΥΡΩΣΗ Ε.Ε ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΑΜΕΑ

Η Ε.Ε ΚΥΡΩΝΕΙ ΤΗ ΣΥΜΒΑΣΗ ΤΩΝ Η.Ε ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Στις 5 Γενάρη του 2011 στις Βρυξέλλες, η Ευρωπαϊκή Ένωση κύρωσε τη σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Στόχος της σύμβασης είναι να διασφαλίσει ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να απολαύουν των δικαιωμάτων τους σε ισότιμη βάση με τους άλλους πολίτες.
Πρόκειται για την πρώτη συνολική συνθήκη για τα ανθρώπινα δικαιώματα που κυρώνεται από το την ΕΕ ως σύνολο. Επίσης, υπεγράφη και από τα 27 κράτη μέλη και κυρώθηκε από 16 από αυτά. Η ΕΕ καθίσταται το 97ο μέρος αυτής της συνθήκης. Η σύμβαση καθορίζει ελάχιστα πρότυπα για την προστασία και τη κατοχύρωση ενός πλήρους φάσματος αστικών, πολιτικών, κοινωνικών και οικονομικών δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία. Αντικατοπτρίζει την ευρύτερη δέσμευση της ΕΕ να οικοδομήσει ως το 2020 μία Ευρώπη απαλλαγμένη από εμπόδια για τα άτομα με αναπηρία που υπολογίζονται σε 80 εκατομμύρια στην ΕΕ, όπως καθορίστηκε στη στρατηγική της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την αναπηρία (IP/10/1505).
«Το νέο έτος ξεκινά ως ένα ορόσημο στην ιστορία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, καθώς για πρώτη φορά στα χρονικά η ΕΕ καθίσταται συμβαλλόμενο μέρος μιας διεθνούς συνθήκης για τα ανθρώπινα δικαιώματα. Θα ήθελα να ευχαριστήσω τη βελγική προεδρία για την εξαιρετική συνεργασία της, η οποία επέτρεψε την ταχεία και επιτυχή ολοκλήρωση της διαδικασίας κύρωσης», δήλωσε η Αντιπρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Viviane Reding, Επίτροπος της ΕΕ για τη Δικαιοσύνη. «Η σύμβαση των ΗΕ προωθεί και προστατεύει τα ανθρώπινα δικαιώματα και τις θεμελιώδεις ελευθερίες των ατόμων με αναπηρία. Το Νοέμβριο, η Επιτροπή παρουσίασε μία στρατηγική της ΕΕ για την αναπηρία για τα επόμενα δέκα έτη: συγκεκριμένα μέτρα με συγκεκριμένη προθεσμία για την εφαρμογή της σύμβασης των ΗΕ. Καλώ σήμερα όλα τα υπόλοιπα κράτη μέλη που δεν έχουν ακόμη κυρώσει τη σύμβαση να το πράξουν το συντομότερο δυνατό. Αποτελεί συλλογική μας ευθύνη να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία δεν αντιμετωπίζουν πρόσθετα εμπόδια στην καθημερινή τους ζωή».
Η σύμβαση δεσμεύει τα μέρη να διασφαλίσουν ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να απολαύουν πλήρως των δικαιωμάτων τους σε ισότιμη βάση με τους άλλους πολίτες (MEMO/10/198). Για την ΕΕ, τούτο σημαίνει ότι διασφαλίζεται ότι το σύνολο της νομοθεσίας, των πολιτικών και των προγραμμάτων σε επίπεδο ΕΕ συμμορφώνεται με τις διατάξεις της σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, εντός των ορίων των αρμοδιοτήτων της ΕΕ
Οι χώρες που κύρωσαν τη συνθήκη, όπως και τα κράτη μέλη της ΕΕ, πρέπει να λάβουν μέτρα στους ακόλουθους τομείς: πρόσβαση στην εκπαίδευση, την απασχόληση, τις μεταφορές, στα έργα υποδομών καθώς και στα δημόσια κτίρια, χορήγηση του δικαιώματος ψήφου, βελτίωση της πολιτικής συμμετοχής και διασφάλιση της πλήρους νομικής ικανότητας για όλα τα άτομα με αναπηρία.
Κατακλείδα…
Ένας στους έξι πολίτες στην Ευρωπαϊκή Ένωση – περίπου 80 εκατομμύρια – έχει μία αναπηρία, από ήπια έως σοβαρή. Το ένα τρίτο και πλέον των ατόμων άνω των 75 ετών εμφανίζουν αναπηρία που περιορίζει σε κάποιο βαθμό τις δραστηριότητές τους. Και αν λάβουμε υπόψη τη γήρανση του πληθυσμού, τα αριθμητικά στοιχεία αναμένεται να αυξηθούν. Πολύ συχνά, τα περισσότερα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν να συμμετέχουν στην κοινωνική και πολιτική ζωή, λόγω φυσικών ή άλλων φραγμών καθώς και λόγω διακρίσεων.

Πέμπτη, 13 Ιανουαρίου 2011

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ ΓΙΑ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ TURNER

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ/ ΙΣΤΟΤΟΠΟΙ ΓΙΑ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ TURNER :

·        Παπαχρήστου Δ. Ν. (1997). Nέες Eνδείξεις της Aυξητικής Oρμόνης. Ημέρες Παθολογίας: 1997. Αθήνα: Γ' Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών.
·        Kayli Gizel (2004) All About Me: Growing up with Turner Syndrome and Nonverbal Learning Disabilities. Wallingford, VT: Maple Leaf Center.

·        ICON Health Publications (2004)Turner Syndrome - A Medical Dictionary, Bibliography, and Annotated Research Guide to Internet References

·        Αμερικανικός Οργανισμός για το Σύνδρομο Turner: http://www.turnersyndrome.org/
·        ΑΡΘΡΟ: «care of girls and women with Turner Syndrome»: http://www.turnersyndrome.co.nz/files/GuidelinecareTSJCEM2007.pdf
·        ΑΡΘΡΟ: «supporting social skill development»: http://www.turnersyndrome.co.nz/files/Supporting-Social-Skill-Development.pdf

ΣΥΝΔΡΟΜΟ TURNER (Turner Syndrome)

ΣΥΝΔΡΟΜΟ TURNER ή ΓENNHTIKH ΔΥΣΓΕΝΙΑ

Το σύνδρομο Turner αποτελεί μια χρωμοσωμική διαταραχή, η οποία συναντάται μόνο στα κορίτσια και επηρεάζει περίπου 1στα 2500.  Παρόλο που οι ερευνητές δεν γνωρίζουν επακριβώς τι προκαλεί το σύνδρομο Turner, έχουν ανακαλύψει ότι απουσιάζει το δεύτερο χρωμόσωμα στο 23ο ζεύγος, με συνέπεια να υπάρχει μόνο το χρωμόσωμα τύπου Χ του θηλυκού. Τα περισσότερα κορίτσια γεννιούνται με δύο Χ χρωμοσώματα, αντίθετα τα κορίτσια με το σύνδρομο γεννιούνται μόνο με ένα Χ χρωμόσωμα ή τους λείπει μέρος από το ένα χρωμόσωμα Χ. Τα αποτελέσματα της κατάστασης ποικίλουν ανάμεσα στα θηλυκά με το σύνδρομο Turner.
Αναλυτικά, θα πρέπει να αναφερθεί ότι το σύνδρομοTurner διαφοροποιήθηκε κλινικά το 1938 από τον Τurner, από όπου πήρε και το όνομα του. (http://www.lilly.gr/default.asp?la=1&pid=54).
Από έρευνες υπολογίζεται ότι στην Ελλάδα έχουμε περίπου 50 καινούργιες περιπτώσεις με το σύνδρομο και συνάμα αποτελεί το συχνότερο χρωμοσωμικό αίτιο αυτόματων αποβολών (http://archive.enet.gr/online/online_text/c=112,id=84506888).

ΑΙΤΙΑ:

Έως σήμερα, δεν έχει αναγνωριστεί κάποιο κοινά αποδεκτό αίτιο για την πάθηση. Η εμφάνιση του συνδρόμουTurner φαίνεται να είναι ένα τυχαίο γεγονός και δεν συσχετίζεται με την προχωρημένη ηλικία της μητέρας (όπως στο σύνδρομο Down) ούτε με την έκθεση του εμβρύου σε τοξικούς παράγοντες κατά την κύηση (φάρμακα, κάπνισμα, αλκοόλ,κ.λπ.).
ή ακόμα με άλλους παράγοντες που συχνά συσχετίζονται με γεννητικά προβλήματα
  Πρέπει να τονίσουμε ότι εμφανίζεται σε όλες τις φυλές και εθνικότητες, ακόμα και σε οικογένειες με πολλά φυσιολογικά παιδιά. Συνεπώς, είναι πιθανό να συμβεί ξανά το σύνδρομοTurner σε επόμενο παιδί της οικογένειας, σαφώς δεν είναι μεγαλύτερες από τις αναμενόμενες στο γενικό πληθυσμό (περίπου 1 στις 2.000).

ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ TURNER:

Τα κορίτσια με το σύνδρομο συνήθως διαγιγνώσκονται είτε κατά τη διάρκεια της γέννας ή στο στάδιο της εφηβείας. Σε περίπτωση που ένα κορίτσι-μωρό παρουσιάσει ενδείξεις για σύνδρομο  Turner , οι παιδίατροι συνήθως συστήνουν στους γονείς μια ειδική αιματολογική εξέταση, η οποία ονομάζεται καρυότυπος. Εάν η εξέταση καρυοτύπου δείξει ότι το κορίτσι έχει το σύνδρομο, πιθανά ο παιδίατρος να ζητήσει επιπλέον τέστ για να εξετάσει τυχών προβλήματα με τα νεφρά, την καρδιά, την ακοή και άλλα προβλήματα που συχνά σχετίζονται με το σύνδρομο.  Δυστυχώς, σε μερικές περιπτώσεις δεν υπάρχουν ορατές ενδείξεις για την κατάσταση, με συνέπεια να πρέπει να φτάσουν στην εφηβική ηλικία τα κορίτσια για να αναγνωρίσουν ότι έχουν το σύνδρομο.

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΣΥΝΔΡΟΜΟΥ 
TURNER:


                      I.        Γενικά Χαρακτηριστικά:
ü  Στειρότητα: Οι ωοθήκες στα κορίστα με σύνδρομο Turnerδεν λειτουργούν κανονικά, ώστε μερικά ενδεχομένως να μη αναπτύξουν δευτερεύοντα χαρακτηριστικά κατά την εφηβική ηλικία (εκτός αν υπάρξει θεραπευτική παρέμβαση) και στην ενήλικη ζωή τους ενδεχομένως να είναι στείρα.
ü  Ευρύς Θώρακας-μεγάλη απόσταση θηλών
ü  Συγγενές Λεμφοίδημα ( δηλαδή αυξομείωση χεριού –ποδιού)
ü  Κοντό ανάστημα  ( τελικό ύψος περίπου 143- 145 cm)
ü  Εξασθενημένη ακρόαση (70% των περιπτώσεων)
ü  Νεφρικές ανωμαλίες (60% των περιπτώσεων)
ü   Καρδιακές ανωμαλίες (50% των περιπτώσεων)
ü  Καταπονημένη (άλγος) ωλένη (τα χέρια λυγίζουν ελαφρώς στους αγκώνες) (75% των περιπτώσεων)
ü   Στενός, υψηλά-σχηματισμένος ουρανίσκος (82% των περιπτώσεων)
ü  Χαμηλό κεφάλι σε σχέση με το σώμα (80% των περιπτώσεων). Συνάμα, η γραμμή κώμης βρίσκεται σε χαμηλό ύψος στο πίσω μέρος του λαιμού
ü  Κανονική γνωστική ανάπτυξη
ü  Προβλήματα στην καρδιά (η συχνότερη καρδιακή παρέκκλιση είναι στην αορτική βαλβίδα - 30%, παρέκκλιση της αορτής 10%), διαχωρισμός αορτής αργότερα στην ενήλικη ζωή από την ελλοχεύουσα αορτική μεταβολή διαστάσεων της καρδιάς (8-28%).
ü   Προβλήματα με το θυρεοειδή.
ü   Καθυστερημένη συναισθηματική ωριμότητα
ü  Οστεοπόρωση.
ü  Υπέρταση.
ü Υπάρχει πιθανότητα να συνυπάρχουν μαθησιακές δυσκολίες, για παράδειγμα στα μαθηματικά. «Εκ παραδρομής μπορεί αυτές οι δυσκολίες σε ένα μη εξειδικευμένο σχολικό περιβάλλον να αποδοθούν σε νοητική υστέρηση. Στην πράξη, ωστόσο το σύνδρομοTurner δε σχετίζεται με (ή καλύτερα δεν προκαλεί) νοητική υστέρηση». (http://www.noesi.gr/book/syndrome/turner)

                    II.        Φυσική Εξέλιξη Συνδρόμου:
o   Μικρή καθυστέρηση της ανάπτυξης κατά την ενδομήτριο ζωή (δηλ. στη διάρκεια του τοκετού)
o   Βρέφη που φέρουν το σύνδρομο, κατά τη γέννηση εμφανίζουν τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:
- μικρομέγεθες σώμα
- πλατύ στήθος
- φουσκωμένα άκρα (χέρια και πόδια)
- πεταχτά αυτιά
- κοντό και πλατύ λαιμό
o   Αρκετά φυσιολογική ταχύτητα ανάπτυξης για τα πρώτα χρόνια ζωής
o   Εξελικτική επιβράδυνση της ανάπτυξης αργότερα στην παιδική ηλικία
·                    Χαρακτηρίζεται από μικρό ανάστημα και η έλλειψη σεξουαλικής ανάπτυξης στην εφηβεία.

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ:

·        Τακτική παρακολούθηση/ακτινολογικός έλεγχος 
·        Ακόμη είναι πλέον δυνατό το 50-60% των γυναικών με σύνδρομο Turner να γίνουν μητέρες φέροντας σε πέρας την κύηση με εξωσωματικές μεθόδους και χρησιμοποιώντας ωάριο δότριας.
·        Μωρά που γεννιούνται με ένα φύσημα καρδιάς ή στένωση της αορτής μπορεί να χρειαστούν χειρουργική επέμβαση για να διορθώσει το πρόβλημα. Ένας καρδιολόγος  θα αξιολογεί και θα παρακολουθεί οποιαδήποτε θεραπεία χρειάζεται.
·        Θεραπεία υποκατάστασης ωοθηκικών ορμονών
·        Συνέχιση ορμονικής αντικατάστασης εφόρου ζωής : Οι ενέσεις με  αυξητική ορμόνη είναι ευεργετική σε μερικά άτομα με σύνδρομο Turner. Οι ενέσεις αρχίζουν συχνά στην πρώτη παιδική ηλικία και μπορούν να αυξήσουν το τελικό ύψος των ενηλίκων από μερικά εκατοστά.
·        Ψυχολογική υποστήριξη, έγκαιρη πληροφόρηση και εκπαίδευση.


TIPS ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ ΚΟΡΙΤΣΙΩΝ
 ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ TURNER!

ü Δε θεωρείται σοβαρή χρωμοσωμική διαταραχή: αφού επηρεάζει κυρίως το ανάστημα και την επάρκεια των ωοθηκών

Δεν αναμένεται νοητική καθυστέρηση

ü Μερικά άτομα έχουν ηπιότερες εκδηλώσεις

ü Σημερινές θεραπευτικές δυνατότητες: αντιμετώπιση του αναστήματος, δυνατότητα κύησης (50- 60% των ατόμων) μέσω εξωσωματικών μεθόδων.

ü Κάθε κορίτσι με σύνδρομο Turner είναι μοναδικό.

ü Οι προσδοκίες για σχολική επιτυχία θα πρέπει να είναι όμοιες με κάθε άλλο παιδί, όπου πάντα είστε σε επιφυλακή για τυχών ενδείξεις για μαθησιακές δυσκολίες.

ü Η επικοινωνία με άλλους γονείς που αντιμετωπίζουν όμοιες καταστάσεις μπορεί να αποβεί πολύ βοηθητική μετά από τις δύσκολες ώρες της διάγνωσης.

ü  Το πιο σημαντικό είναι να αποδεχτείτε την κατάσταση και να τα αγαπάτε όπως ακριβώς είναι, αναγνωρίζοντας τα δυνατά τους στοιχεία και τις προοπτικές τους.

ü Υποστηρίξτε τα και προωθήστε τα για ανάπτυξη της ανεξαρτησίας τους και τη δημιουργία ενός δυνατού εαυτού.

ü Κάντε το περιβάλλον στο σπίτι όσο πιο άνετο γίνεται για το παιδί: χαμηλοί καθρέφτες, σταθερά υποπόδια σε όλο το σπίτι, εύχρηστα πόμολα ντουλαπιών κ.α

ü Μάθετε στο παιδί σας τρόπους αντιμετώπισης του φυσικού περιβάλλοντος μακριά από το σπίτι. Δράστε σε περιπτώσεις όπου η κόρη σας αισθάνεται άβολα σε δημόσιο χώρο και βοηθείστε την να βρει να τρόπους να το αντιμετωπίσει.


ü Τα περισσότερα κορίτσια με το σύνδρομο είναι υγιή, ευτυχή, ανεξάρτητα και παραγωγικά μέλη της κοινωνίας, ενώ δεν ξεχωρίζουν στην εμφάνιση σημαντικά από άτομα άνευ συνδρόμου.

ü ΘΥΜΗΘΕΙΤΕ ΟΤΙ:  η καλή ιατρική και ψυχολογική φροντίδα και συναισθηματική υποστήριξη των φίλων και της οικογένειας,  οδηγούν το κορίτσι με το σύνδρομο σε μια υγιή και ικανοποιητική ζωή!


Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...